推 flamer : 改變就是....11/20 19:22
※ 編輯: davidzxcv (111.255.254.106 臺灣), 11/20/2023 19:32:05
推 c9103240529 : 帶因檢查是孕期只需要做一次的那個嗎!如果是當然要 11/20 19:32
→ c9103240529 : 啊......除非你想賭 11/20 19:32
→ nlevta : 如果有驗出什麼…通常是中止懷孕啊,還是你們有什 11/20 20:11
→ nlevta : 麼考量非生下來不可,然後承擔小孩一輩子的生活?新 11/20 20:11
推 Kroner : 關節痛按摩有效嗎? 11/21 10:25→ nlevta : 生兒是不可中止了,建議弄清楚該做的檢查和後果 11/20 20:11
推 linx210145 : 怕就羊穿 11/20 22:29
推 Kroner : 關節痛睡覺就能治了,吃什麼UC2 11/21 12:16推 nivalis : 羊穿不會驗單一基因,除非事先知道是哪個基因的問題 11/20 22:42
→ nivalis : ,無法取代帶因篩檢。 11/20 22:42
推 nivalis : 要事先確認要針對的基因,才能用羊穿檢測。 11/20 22:44
推 gto011320 : 其實應該基因檢測搭配羊膜穿刺就可以,Nips還是有風 11/20 22:56
推 Kroner : 想問一下有沒有關節痛的運動禁忌?怕動得更嚴重… 11/21 15:46→ gto011320 : 險 11/20 22:56
推 cali2707 : 我有做帶因檢測,也有做羊穿,經濟允許都可以做 11/21 00:03
推 sinomin : 嗯,對,所有檢查只是檢查需不需要中止妊娠而已 11/21 09:30
→ sinomin : 健康的小孩啥都不用做一樣會健康出生 11/21 09:33
推 Chricey : 長時間坐著工作,關節痛越來越嚴重,該怎麼辦?推薦UC2 11/21 15:47→ sinomin : 像我懷大寶時我所有自費都沒做,我做好一輩子就耗給 11/21 09:37
→ sinomin : 她的心理準備。但二寶時就盡量全做,畢竟不能拖累大 11/21 09:37
→ sinomin : 寶的人生 11/21 09:37
推 yiang2012 : 建議加做柯滄銘的NGS次世代檢查,針對國人常見的單 11/21 10:25
推 Chricey : 樓下關節痛都吃鞏固力 11/21 21:37→ yiang2012 : 點基因異常檢查項目比較多。 11/21 10:25
→ yiang2012 : 羊穿+羊水晶+NGS次世代檢查 11/21 10:26
→ huiyajudy : 要是Sma 和x染色體脆折 這個一輩子只要做一次一定要 11/21 12:16
→ huiyajudy : 做 11/21 12:16
推 Chricey : 關節痛就老人病 11/21 21:37推 ga3322165 : 有錢就做吧 11/21 14:57
推 demitri : 不能改變什麼 這些有中都很嚴重 只能拿掉 11/21 15:40
→ demitri : 唯一的改變就是不會讓一個孩子來世上受苦 11/21 15:40
推 horchang : 有必要做,而且要在孕前做像是孕知因那種可以一次 11/21 15:46
推 Kroner : 本魯關節痛始祖,葡萄糖胺保證沒用,乖乖吃UC2吧 11/21 23:35→ horchang : 驗60項起跳的遺傳疾病篩檢。懷孕後才做帶因篩檢 11/21 15:46
→ horchang : 的話可能就只能針對發生率比較高的SMA跟脆折去驗, 11/21 15:46
→ horchang : 其他就驗不到。如果你太太被驗出有帶因,就要換驗你 11/21 15:47
→ horchang : 是否也有,雙方都帶因就要再做羊穿確認。 11/21 15:47
推 Kroner : 本魯關節痛始祖,葡萄糖胺保證沒用,乖乖吃UC2吧 11/22 00:39推 ng130016 : 建議做,不要跟他賭 11/21 17:31
推 joanlovewei : 抽羊水最準 11/21 21:26
推 vul3do : 喔同樣問題我也有發過文,我後來帶因沒做 11/21 21:37
→ vul3do : 1是金額考量2是高齡會做羊穿加羊晶 11/21 21:37
推 Chricey : UC2推薦?有人試過嗎?靠譜嗎? 11/22 00:42→ vul3do : 帶因會讓你更認識自己身體有可能的隱藏基因如果有錢 11/21 21:37
→ vul3do : 可以做 11/21 21:37
→ vul3do : 但知道有什麼帶因後還是需要羊穿判定就是了 11/21 21:37
→ vul3do : 帶因跟nips都是塞檢所以我就沒做了 11/21 21:37
推 vul3do : 你可以去看我前面的文章 11/21 21:54
→ vul3do : 大家給的建議都很好 11/21 21:54
→ vul3do : 還滿多人做的,就看你預算了 11/21 21:54
推 pykao : NIPS做1.0就好3.0偽陽性好像很高 11/21 23:35
→ pykao : 帶因只做過X跟SMA 11/21 23:36
推 LilyHsu : 我們有做300多項的帶因篩檢,把重要的那兩項包進去 11/22 00:39
→ LilyHsu : 了,結果父母竟然在同一組基因同一段有缺陷(隱性), 11/22 00:39
→ LilyHsu : 還好寶寶是隱性… 11/22 00:39
→ LilyHsu : 我覺得做的好處是,雖然不是有問題就一定要拿掉,但 11/22 00:39
→ LilyHsu : 可以讓我們有心理準備小孩未來要面對什麼,提早做準 11/22 00:39
→ LilyHsu : 備 11/22 00:39
→ LilyHsu : 提醒一下,要先做帶因篩檢,羊穿才知道要加驗哪段可 11/22 00:42
→ LilyHsu : 能有問題的基因,羊穿並不能取代帶因篩檢喔! 11/22 00:42