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作者aassdd55 (aassdd)
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標題[懷孕] 柯滄銘NGS報告－先天性甲狀腺低下帶因
時間Wed Sep 20 10:59:41 2023
在備孕期間，媽媽有做帶因子篩檢並檢查出有先天性甲狀腺功能低下(DUOX2)帶因 (爸爸沒做說直接檢查胎兒基因就好) 因此懷孕時就有多做NGS報告確認胎兒是否有被遺傳，報告出來結果是有帶因... 查了一些資料，DUOX2是隱性基因，所以帶因是不會發病的。 但報告最後一段卻寫了跟我認知的不太一樣的敘述，讓媽媽還是不免擔心. https://imgur.com/1Co1H5H 有打電話尋問過診所，護理師是有說到他們有遇過DUOX2帶因， 但還是有甲狀腺功能不足的問題有說是極少數… 他說新生兒有一個公費項目甲狀腺會檢查要之後可以留意. 想問版友是否有以下經驗可以分享 1.有媽媽們也有檢查出來DUOX2帶因，生下來寶寶甲狀腺功能都正常嗎? 真的有檢查出只有DUOX2帶因，但寶寶真的有發病的嗎? 2.NGS有檢查出其它基因的帶因報告，是否也會加註這一段敘述呢? 如果可以是否可以站內信給我參考，感激不盡~ 謝謝大家閱讀與回應 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 223.136.176.181 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1695178783.A.5FF.html
推 jilllue0907 : 我家寶寶在柯滄敏次世代是檢出聽損基因帶因，也是說 09/20 12:41
→ jilllue0907 : 只有帶因不會呈現聽力問題，但有研究指出帶因者有可 09/20 12:41
→ jilllue0907 : 能在中高齡後會較容易出現聽損(就是年紀大以後比較 09/20 12:42
→ jilllue0907 : 可能會重聽)~我是覺得做NGS意義就是在於可能預知寶 09/20 12:43
→ jilllue0907 : 寶未來會有的健康風險，只要不是已產生缺陷發病，帶 09/20 12:43
推 Kroner : 關節痛這種東西，比鬼還可怕！ 09/20 12:43
→ jilllue0907 : 因有可能的影響，就等寶寶出生後觀察，真的有徵兆也 09/20 12:43
→ jilllue0907 : 比較快就能確定是否就是這個帶因造成並對症下藥，先 09/20 12:44
→ jilllue0907 : 不用太過緊張焦慮啦！ 09/20 12:44
推 shiningwine : 帶因還好啦，長大生子的話記得做篩檢 09/20 12:59
推 Kroner : 哈囉！關節痛真的超痛欸，我之前也遇過類似情況，後來去看醫生吃推薦UC2，效果不錯喔！ 09/20 12:59
→ shiningwine : 帶因代表你們夫妻也有人帶因，活到目前有影響嗎？ 09/20 13:00
推 Rituximab : 帶因的話爸媽只要做兩件事：努力養大小朋友，另外就 09/20 15:21
→ Rituximab : 是到他準備要結婚生子時記得別忘記跟他說有帶因這件 09/20 15:21
→ Rituximab : 事 09/20 15:21
推 Chricey : 5樓關節跟Ｘ一樣 09/20 15:21
推 vinalala : 我家寶寶跟你一樣有驗出帶因唷，新生兒檢驗正常 09/20 23:22
推 JOAKAR : 本身是甲狀腺低下，其實有發現後及時開始每天補充 09/21 09:13
→ JOAKAR : 甲狀腺素，活了40年沒有什麼太大影響，不用太擔心 09/21 09:13